Гаплогруппа C (Y-ДНК)

(перенаправлено с «Гаплогруппа C3 (Y-ДНК)»)

Гаплогруппа C (RPS4Y=M130) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы. У монголов, бурят, калмыков и хазарейцев высокой концентрации достигает подгруппа С2 (ранее обозначалась как С3)[1][2]. C2 (M217) встречается до 30 % у казахов-аргынов из родов тобыкты, таракты, что отличает их от других родов.[3]

Гаплогруппа C
Geographic distributions of Y chromosome haplogroups C in East Asia.png
Тип Y-ДНК
Время появления 60 тысяч лет назад
Место появления Южная Азия
Предковая группа CF
Сестринские группы F
Субклады C1, C2
Мутации-маркеры M130/Page51/RPS4Y711

Эта гаплогруппа имеет две основных субклады: С1 (F3393 / Z1426; ранее CxC3, то есть старый C1, старый С2, старый С4, старый C5 и старый C6) и С2 (M217).

Это очень древняя гаплогруппа, ибо высокая её концентрация наблюдается и у изолированных австралийских аборигенов. Это позволяет сделать вывод, что носители этой гаплогруппы являются потомками древнейшего населения Азии, которые первыми покинули Африку и сохранились в высокой концентрации лишь в двух изолированных регионах Монголии и Австралии.

Определяется полиморфизмами уникальных событий M130/RPS4Y711, P184, P255, P260 — все они являются мутациями SNP. Является родственной гаплогруппе F, которая также является потомком более древней гаплогруппы CF. В отличие от других гаплогрупп, возникших в тот же период (включая потомков), все подклассы гаплогруппы CF являются неафриканскими, а гаплогруппа C интересна тем, что продвинулась на восток особенно далеко.

Содержание

Теории миграции

 
Гаплогруппа C=M130: происхождение и подгруппы
 
Маршрут миграции гаплогруппы C в Восточной и Южной Азии[4]

Определяющая гаплогруппу C мутация M130 произошла, скорее всего, уже через сравнительно небольшое время после того, как посредством ОНП-мутации M168 из гаплогруппы BT выделилась гаплогруппа CT, а из последней — посредством мутации P143 гаплогруппа CF. По данным компании YFull гаплогруппа C образовалась 65,9 тыс. л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы C жил 48,4 тыс. лет назад[5].

Хотя сегодня наибольшая концентрация гаплогруппы C наблюдается среди коренного населения Монголии[6], Дальнего Востока России, Полинезии, аборигенов Австралии. Гаплогруппа С доминирует у бурят, эвенков и юкагиров, достигая частот 61,3 %, 69,2 % и 80 % соответственно[7].

Наибольшее разнообразие данной гаплогруппы обнаружено среди населения Индии, из чего некоторые исследователи делают предположение, что она либо произошла, либо существовала наиболее длительное время в своей истории на территории побережья Южной Азии. Субклад C8-CTS5573 был обнаружен у японцев, отобранных в Токио (JPT). Японский субклад C1a1-M8 вместе с европейской и непальской C1a2-V20 образуют одну ветвь C1a-CTS11043 (C1'8-CTS824). Это поддерживает гипотезу о том, что общий предок европейской и непальской ветви C1a2-V20 жил в палеолите в Восточной Азии (по данным компании YFull субклад C1a2-V20 образовался 46,7 тысячи лет назад, последний общий предок современных носителей субклада C1a2-V20 жил 42,5 тысячи лет назад[8])[9].

Согласно одной из гипотез, гаплогруппа C связана с теорией прибрежной миграцией первобытных людей через Южную Азию в Юго-Восточную Азию и Австралию, а затем на север вдоль по азиатскому побережью. Другая гипотеза предполагает внутренний континентальный маршрут миграции (Inland Route).

Предполагается, что в Америку гаплогруппа C попала около 8—6 тысяч лет назад вместе с носителями языков на-дене и разошлась вдоль северо-западного побережья Северной Америки[источник не указан 370 дней].

По мнению ряда исследователей, гаплогруппы C и D попали в Восточную Азию вместе, в рамках одной и той же популяции, которая впервые успешно колонизировала этот регион, однако в настоящее время распространение гаплогрупп C и D сильно различается. Различные субклады гаплогруппы C встречаются с высокой частотой среди аборигенов Австралии, полинезийцев, микронезийцев, монголов, западных бурят, калмыков, казахов и аборигенных народов Дальнего востока России, а также с умеренной частотой среди корейцев и маньчжуров. С другой стороны, гаплогруппа D встречается с высокой частотой только среди тибетцев, японцев (особенно айнов) и жителей Андаманских островов, однако не обнаружена ни в Индии, ни среди индейцев или аборигенов Океании.

Разделение гаплогрупп C1-F3393/Z1426 и С2-M217 на субклады происходило в Сибири до Последнего ледникового максимума. В период от 15,3 до 14,3 тысяч л. н. от гаплогруппы C2-M217 образовалось 8 субветвей. В Берингию мигрировали 3 субклада, а Америки достиг один субклад C2b1a1a-P39 (ISOGG 2018)[10][11].

По данным компании YFull гаплогруппа C1-F3393/Z1426 разделилась на ветви C1a-CTS11043 и C1b-F1370 47300 лет назад[12].

По данным генетиков линии носителей таких субклад Y-хромосомной гаплогруппы C1b из Южной Азии как C1b1a1 из Индии и C1b1a2 из Борнео (Калимантан) с одной стороны и из субклад C1b2b из Австралии и C1b2a из Новой Гвинеи разошлись по данным генетиков 54 тыс. лет назад (95%-й доверительный интервал: 47,8—61,4 тысячи лет назад)[13].

Палеогенетика

  • Субклад C1b обнаружен у образца Костёнки 14 со стоянки Маркина Гора (костёнковские стоянки), жившего около 37 тыс. лет назад (верхний палеолит)[14][15]
  • Субклад C1a определён у образца GoyetQ116-1 (ориньякская культура) из пещеры Гойе (fr:Grottes de Goyet) в Бельгии (около 35 тысяч лет назад)
  • Субклад C1a2 обнаружен у четырёх образцов со стоянки Сунгирь (34,65—33,7 тысяч лет назад)[16]
  • Субклад C1a2 определён у образца Pavlov 1 из Чехии (около 30 тысяч лет назад)[14]
  • У образца NEO239 (7545 лет до настоящего времени) из пещеры Чёртовы Ворота в Приморье выявлена Y-хромосомная гаплогруппа C2b[17].
  • Субклад C1a2 определён у образца Vestonice 16 из Дольни-Вестонице (граветт Чехии, около 30 тысяч лет назад)[18]
  • C1a2 обнаружен у анатолийского охотника-собирателя ZBC из местечка Pınarbaşı в турецкой провинции Конья, жившего 13,642—13,073 тысячи лет до н. э., C — у анатолийского фермера ZMOJ из местечка Boncuklu, жившего 8300—7800 лет до нашей эры[19].
  • C1a1a определён у представителя азильской культуры BAL003 (12830—10990 лет до настоящего времени) из Бальма де Гилания или Бальма де ла Гвинеу (Balma Guianya) в Пиренеях (испанская провинция Льейда)[20].
  • У образца CP19 из бразильского Lapa do Santo возрастом около 9,5 тыс. л. н. определён субклад C2b[21].
  • Субклад C1a2-V20 известна из неолита Турции с датировкой 8500—8200 лет назад (Barçın)[22]
  • Гаплогруппа C определена у образца La368 (около 7888 лет назад) из Лаоса[23].
  • Субклад C2c-P53.1 у представителя культуры Лепенски-Вир[24].
  • У мезолитических индивидов из местонахождения Ла Бранья (La Braña 1, La Braña 2), найденных в автономной провинции Астурия (северо-запад Испании), оказалась Y-хромосомная гаплогруппа C1a2 (ранее обозначалась как C6)[25][26]
  • Гаплогруппа C обнаружена у неолитического обитателя Малык-Преславеца (Болгария)[18]
  • Y-хромосомная гаплогруппа C1a2 (ранее обозначалась как C6) была обнаружена у представителя культуры линейно-ленточной керамики из венгерского местонахождения Apc-Berekalja I, жившего примерно 4950—5300 лет назад, и у представителя восточной культуры линейно-ленточной керамики (Alföld Linear Pottery) из венгерского местонахождения Kompolt-Kigyósér, жившего примерно 4990—5210 лет назад[27]
  • Один представитель гаплогруппы C (вероятней всего С-М48) из андроновской культуры[28]
  • Гаплогруппа C была обнаружена у представителя культуры Хуншань[29][30]
  • Субклад C2b1a1b-F3830 (ISOGG 2015) определён у образца TL1а (Жужаньский каганат)[31]
  • C2b1a3a1a-Y4580 определена в одном из золотоордынских погребений XIII—XIV века в горах Улытау (Казахстан) у члена армии хана Джучи (образец DA28)[32].

Известные представители гаплогруппы C

См. также

Y-хромосомный Адам
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1  F2  F3    GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
I J LT (K1) K2
L (K1a)   T (K1b)       K2a/K2a1/NO/NO1 K2b
N O   K2b1     P (K2b2)/P1  
  S (K2b1a) M (K2b1b) Q R  


Примечания

  1. Copyright 2015 by ISOGG. ISOGG 2015 Y-DNA Haplogroup C. www.isogg.org. Дата обращения 30 сентября 2015.
  2. В. Н. Харьков, К. В. Хамина, О. Ф. Медведева, К. В. Симонова, Е. Р. Ерёмина, В. А. Степанов. ГЕНОФОНД БУРЯТ: КЛИНАЛЬНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ТЕРРИТОРИАЛЬНАЯ ПОДРАЗДЕЛЕННОСТЬ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ // ГЕНЕТИКА, 2014, том 50, № 2, стр. 203–213.
  3. Максат Жабагин. Олег Балановский. Казахи-аргыны – потомки единого предка или союз племен?. Генофонд.рф. Web (22 января 2017).
  4. Wang, CC; Li, H. Inferring human history in East Asia from Y chromosomes (англ.) // Investig Genet : journal. — 2013. — Vol. 4. — P. 11. — DOI:10.1186/2041-2223-4-11. — PMID 23731529.
  5. K YTree v5.02 at 11 february 2017
  6. Juhasz et al. New clustering methods for population comparison on paternal lineages. Molecular genetics and genomics 290 (2) : 767-784, (2014)
  7. Tatiana M. Karafet et al. Siberian genetic diversity reveals complex origins of the Samoyedic‐speaking populations, 08 November 2018
  8. C-V20 YTree
  9. Monika Karmin et al. A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture
  10. Lan-Hai Wei et al. Paternal origin of Paleo-Indians in Siberia: insights from Y-chromosome sequences
  11. По пути в Америку остановка в Берингии была не слишком долгой
  12. C-F3393 YTree
  13. Anders Bergström et al. Deep roots for aboriginal australian Y chromosomes, 2016
  14. 1 2 Qiaomei Fu et al. The genetic history of Ice Age Europe, 2016.
  15. Dienekes’ anthropology blog: Genome of Kostenki-14, an Upper Paleolithic European (Seguin-Orlando, Korneliussen, Sikora, et al. 2014). dienekes.blogspot.ru. Дата обращения 30 сентября 2015.
  16. Sikora M. et al. Ancient genomes show social and reproductive behavior of early Upper Paleolithic foragers, Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  17. Martin Sikora, Vladimir Pitulko, Qiaomei Fu, Sergey Vasilyev, Elizaveta Veselovskaya, Margarita Gerasimova, Elena Pavlova, Vyacheslav Chasnyk, Pavel Nikolskiy, Pavel Grebenyuk, Alexander Fedorchenko, Alexander Lebedintsev, Boris Malyarchuk et al.The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene
  18. 1 2 Iain Mathieson et al. The genomic history of Southeastern Europe, 2017
  19. Michal Feldman et al. Late Pleistocene human genome suggests a local origin for the first farmers of central Anatolia, 19 March 2019
  20. Vanessa Villalba-Mouco et al. Survival of Late Pleistocene Hunter-Gatherer Ancestry in the Iberian Peninsula, March 14, 2019
  21. Cosimo Posth et al. Reconstructing the Deep population history of Central and South America, 2018
  22. Mathieson I. et al. (2015), Eight thousand years of natural selection in Europe
  23. Hugh McColl et al. Ancient genomics reveals four prehistoric migration waves into Southeast Asia, 2018
  24. Zuzana Hofmanova. Palaeogenomic and biostatistical analysis of ancient DNA data from Mesolithic and Neolithic skeletal remains, 2017
  25. Olalde I., Mallick S., Patterson N. et al. The genomic history of the Iberian Peninsula over the past 8000 years // Science. 2019 Mar 15
  26. Brown-skinned, blue-eyed, Y-haplogroup C-bearing European hunter-gatherer from Spain (Olalde et al. 2014)
  27. Genome flux and stasis in a five millennium transect of European prehistory
  28. Ancient DNA provides new insights into the history of south Siberian Kurgan people, 16 may 2009
  29. Y Chromosome analysis of prehistoric human populations in the West Liao River Valley, Northeast China
  30. Geographic locations and the Y-chromosome haplogroup distribution of prehistoric populations in this study
  31. Jiawei Li et al. The genome of an ancient Rouran individual reveals an important paternal lineage in the Donghu population, 2018
  32. Peter de Barros Damgaard et al. 137 ancient human genomes from across the Eurasian steppes, 2018
  33. Число отцов-основателей современных жителей Азии пополнилось
  34. 1 2 Famous people's Y-DNA listed by haplogroup. Eupedia. Дата обращения 30 сентября 2015.
  35. Елена Клещенко Всемирная история в четырёх буквах // «Химия и жизнь» № 4, 2015
  36. Соломин А. В. Князья Гантимуровы.- М., 2016.- 2-е изд.- Стр. 12

Ссылки